Ключові тези
- Білок MYC, який традиційно вважали лише каталізатором росту пухлин, має приховану функцію захисту генетичного коду ракових клітин.
- Модифікована форма MYC мігрує до зон ушкодження ДНК і допомагає пухлині відновлюватися після лікування.
- Блокування відновлювальної функції MYC у майбутньому дозволить повернути пухлинам чутливість до хіміотерапії.
Також цікаво: Українцям почнуть компенсувати дорогі ліки: за які препарати держава заплатить понад 1600 гривень
Несподівана роль білка MYC
Як показують результати дослідження, опубліковані у виданні ScienceDaily, білок MYC – один з головних рушіїв онкологічних процесів. Саме він відповідає за аномально швидкий метаболізм та поділ патологічних клітин. Як виявилось, його функціонал значно ширший і небезпечніший. Науковці з’ясували, що цей білок виконує роль своєрідної екстреної служби порятунку для генетичного матеріалу пухлини.
Як модифікований білок відновлює ДНК пухлин
Головне відкриття команди дослідників полягає в тому, як саме рак реагує на кризові ситуації. Коли ДНК ракових клітин зазнає серйозних розривів та пошкоджень, специфічно модифікована форма білка MYC миттєво змінює свою локацію. Вона переміщується безпосередньо до місць генетичних руйнувань та бере активну участь у процесі молекулярного відновлення клітинних структур.
Чому агресивний рак стає нечутливим до хіміотерапії
Класичні методи боротьби з онкологією – хіміотерапія та радіовипромінювання, побудовані на принципі тотального знищення. Вони мають розбити ДНК ракової клітини до такого критичного стану, за якого вона просто не зможе існувати й загине. Проте, як зазначає старша авторка дослідження Розалі Сірс, висока активність MYC ламає цей алгоритм. Пухлинні клітини, насичені цим онкогеном, настільки блискавично та ефективно ліквідують отримані ушкодження, що терапія втрачає свою руйнівну силу, а хвороба продовжує прогресувати.
Що далі?
Виявлена вченими закономірність відкриває абсолютно новий вектор у розробці протипухлинних препаратів. Оскільки повне знищення MYC в організмі є складним завданням через його важливість для деяких здорових клітин, науковці пропонують діяти хитріше. Подальші дослідження будуть спрямовані на створення терапії, яка заблокує здатність білка мігрувати до пошкодженої ДНК. Позбавивши рак його головного інструменту для «ремонту», лікарі зможуть зробити пухлини максимально вразливими до стандартного лікування.
Читають зараз:
