Об этом пишет УНН со ссылкой на приказ Министерства здравоохранения Украины.
“Разрешить проведение клинического испытания лекарственного средства, предназначенного для осуществления мер, направленных на предотвращение возникновения и распространения, локализацию и ликвидацию коронавирусной болезни (COVID-19)”, — говорится в приказе.
Так, будут испытывать порошок альтеплазу и растворитель для приготовления раствора для инъекций/инфузий.
Речь идет об открытом рандомизированном исследовании фазы IIb/III с последовательным адаптивным непрерывным дизайном, проводимых в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартной терапии по сравнению с применением только стандартной терапии у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным инфекцией COVID-19.
Читайте также:
- И снова о коронавирусе: лекарство, вакцинация и мошенники
- Какие вакцины используют в Украине и можно ли их комбинировать?
